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    哈希BOD檢測儀清洗液以及電解液的制備方法以及步驟

    更新時間:2018-07-11點擊次數:2502
     哈希BOD檢測儀清洗液以及電解液的制備方法以及步驟
    BOD標準溶液的配制方法:
    將葡萄糖和谷氨酸在103 ℃下烘干1小時,冷卻至室溫后,準確稱取兩種物質各1.705g溶入1000ml磷酸鹽清洗溶液中,即得2500mg/L的標準溶液。
    取5mL2濃度為2500mg/L的標液倒入500mL容量瓶中,用0.005mol/L的清洗液定容得到25mg/L標液。
    本儀器用水應為蒸餾水,所用試劑均為分析純以上。
    BOD緩沖溶液制備方法:準確稱取磷酸二氫鉀68g和磷酸氫二鈉134g溶入1升蒸餾水中,即得0.5mol PH值為7.0的緩沖溶液。本緩沖溶液用于標準溶液及被測樣品的稀釋,并使其磷酸鹽緩沖溶液的濃度達到0.005 mol/L。
    清洗液制備方法:將以上步驟得到的0.5mol/L的緩沖溶液100ml倒入10L塑料桶中,并加滿蒸餾水,稀釋至0.005 mol/L即得。
    電解液制備方法:稱取約745mg KCL 溶入100ml蒸餾水中。
    電極在出廠前已經裝好透氧膜和生物膜,用戶*次使用時只需往電極里輸送營養液再次激活微生物即可,如需更換,則按如下方法進行:
    生物膜:保持電極直立,旋下流通池,取下生物膜盒,將活化好的微生物膜放入生物膜盒,再把生物膜盒裝回原處,旋上流通池。
    透氧膜:用膠布把電極上部小孔粘住,旋下流通池,取下生物膜盒,然后倒立電極,取下透氧膜固定環,取出一張透氧膜,平鋪在電極頂,再將固定環套在透氧膜上固定。再用刀片去除多余膜片,再把生物膜盒裝回原處,旋上流通池。撕下小孔上的膠布,以平衡電極內壓力。
    電解液:保持電極直立,旋下流通池,取下生物膜盒,旋下電解液盒,倒掉舊的電解液,倒入新電解液,旋上電解液盒,裝上生物膜盒和流通池。
    哈希BOD檢測儀使用中特別需要注意的是,稀釋后的樣品,磷酸鹽緩沖溶液的濃度應在0.005 mol/L,PH值應在7附近。當被測樣品的PH值小于4或大于10時,應用鹽酸或NaHO溶液調節其PH值至7,然后加入磷酸鹽,按1L水樣中加入0.68g 磷酸二氫鉀和1.34g磷酸氫二鈉,使磷酸鹽的濃度在0.005 mol/L,每次測量所用樣品體積大約40ml。

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