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    哈希BOD檢測儀清洗液以及電解液的制備方法以及步驟
    
        
    
        	更新時間：2018-07-11點擊次數：2470
        
    
        
    
        	 哈希BOD檢測儀清洗液以及電解液的制備方法以及步驟
    BOD標準溶液的配制方法：
    將葡萄糖和谷氨酸在103 ℃下烘干1小時，冷卻至室溫后，準確稱取兩種物質各1.705g溶入1000ml磷酸鹽清洗溶液中，即得2500mg/L的標準溶液。
    取5mL2濃度為2500mg/L的標液倒入500mL容量瓶中，用0.005mol/L的清洗液定容得到25mg/L標液。
    本儀器用水應為蒸餾水，所用試劑均為分析純以上。
    BOD緩沖溶液制備方法：準確稱取磷酸二氫鉀68g和磷酸氫二鈉134g溶入1升蒸餾水中，即得0.5mol PH值為7.0的緩沖溶液。本緩沖溶液用于標準溶液及被測樣品的稀釋，并使其磷酸鹽緩沖溶液的濃度達到0.005 mol/L。
    清洗液制備方法：將以上步驟得到的0.5mol/L的緩沖溶液100ml倒入10L塑料桶中，并加滿蒸餾水，稀釋至0.005 mol/L即得。
    電解液制備方法：稱取約745mg KCL 溶入100ml蒸餾水中。
    電極在出廠前已經裝好透氧膜和生物膜，用戶*次使用時只需往電極里輸送營養(yǎng)液再次激活微生物即可，如需更換，則按如下方法進行：
    生物膜：保持電極直立，旋下流通池，取下生物膜盒，將活化好的微生物膜放入生物膜盒，再把生物膜盒裝回原處，旋上流通池。
    透氧膜：用膠布把電極上部小孔粘住，旋下流通池，取下生物膜盒，然后倒立電極，取下透氧膜固定環(huán)，取出一張透氧膜，平鋪在電極頂，再將固定環(huán)套在透氧膜上固定。再用刀片去除多余膜片，再把生物膜盒裝回原處，旋上流通池。撕下小孔上的膠布，以平衡電極內壓力。
    電解液：保持電極直立，旋下流通池，取下生物膜盒，旋下電解液盒，倒掉舊的電解液，倒入新電解液，旋上電解液盒，裝上生物膜盒和流通池。
    哈希BOD檢測儀使用中特別需要注意的是，稀釋后的樣品，磷酸鹽緩沖溶液的濃度應在0.005 mol/L，PH值應在7附近。當被測樣品的PH值小于4或大于10時，應用鹽酸或NaHO溶液調節(jié)其PH值至7，然后加入磷酸鹽，按1L水樣中加入0.68g 磷酸二氫鉀和1.34g磷酸氫二鈉,使磷酸鹽的濃度在0.005 mol/L,每次測量所用樣品體積大約40ml。
    
        
    
    
    

    


    
    

    


 

    
  
    
    
    
       
    
         
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